Huntington bolest 20 simptomi
- 1688
- 555
- Douglas Sauer
Huntingtonova bolest karakterizira trošenje stanica moždanih živaca i nasljedna je.
Oni koji pate od Huntingtona.
U početku bi osoba mogla patiti od pokreta koji izbjegavaju njihovu kontrolu, poteškoće u održavanju ravnoteže i nespretnosti.
Međutim, ova bolest može postati toliko akutna da je kasnije, Osoba bi mogla biti spriječena hodanja, gutanja i čak razgovora. Postoje oni koji su svjesni svoje okoline i što se događa, dok drugi ne mogu prepoznati svoju obitelj.
Što je Huntingtonova bolest?
Huntingtonova bolest je nasljedna. Ako osoba sumnja da bi mogla patiti od toga, može to otkriti kroz krvni test.
Prema studijama stručnjaka Rodrígueza Jorgea i njegovog tima istraživača, Huntingtonova bolest je progresivna i kronično se razvija. Nažalost, Trenutno nema lijeka.
Koji je govorio o ovoj bolesti bio američki liječnik George Huntington, a to je učinio 1872; Međutim, podaci postojanja ovog stanja su mnogo stariji.
Ranije, konkretno u srednjem vijeku, Bio je to paracelso alkemičar koji je primijetio postojanje ovog zla I u to vrijeme nazvao ga je 'Korejom' ili 'Dance of San Vito', zbog nehotičnih pokreta koje su doživjeli pacijenti.
Pokreti koji nastaju s ovom bolešću su nehotični, pretjerani, aritmični, nepravilne varijacije tijekom vremena, s promjenama u smjeru i brzini, koje podsjećaju na ples.
Kad je liječnik George Summer Huntington opisao bolest, shvatio je da je to nešto poznato, ali nažalost nažalost, Mnogi od tih pacijenata primili su optužbe za čarobnjaštvo I kao rezultat ruganja križa Isusa Krista.
Danas je poznato da je riječ o neurodegenerativnom, nasljednom i progresivnom poremećaju.
Ako se bolest pojavi prije 20 godina, tada je poznata kao Huntington -ova, mladenačka bolest. Što je ranije predstavljeno, brže će napredovanje istog biti.
Nadana vijest je da se, kao i istraživanje ove teme, na tržištu postoje lijekovi koji bi pomogli osobi da ima neke od simptoma bolesti pod kontrolom, iako one ne mogu u potpunosti prestati fizičko propadanje ili kognitivni koji od nje pati od toga
Huntingtonovi simptomi bolesti
Simptomi Huntingtonove bolesti obično su uzrok kognitivnih, motoričkih ili psihijatrijskih poremećaja. Istina je da su njegovi znakovi široki i mogu se razlikovati, posebno na početku, između svake osobe.
U stvari, dok bolest napreduje, neki će poremećaji izgledati dominantnije od drugih.
Općenito, simptomi su sljedeći:
- Nehotični pokreti
- Konture
- Mišićna krutost
- Nenormalni ili spori pokreti očiju
- Poteškoće u održavanju ravnoteže, držanja ili odlaska
- Problemi za jelo hranu ili govor
- Poteškoća u koncentraciji, organizaciji i uspostavljanju prioriteta
- Ostanite u mislima
- Mala kontrola nad impulsima, odnosno djeluje impulsivno
- Seksualna promiskuitet
- Nedostatak svijesti o njihovom ponašanju
- Loš kapacitet za učenje novih informacija
- Depresija
- Apatija
- Razdražljivost
- Nesanica
- Socijalno povlačenje
- Gubitak energije
- Misli o samoubojstvu
- Kompulzivni opsesivni poremećaj, između ostalih
Jasno je da tko pati od ove bolesti nije u stanju razviti svoje svakodnevne aktivnosti, raditi ili biti neovisan.
Konačno, oni koji pate od ove bolesti, u mnogim prilikama, umiru od komplikacija s infekcijama, upale pluća, ozljeda pada ili zbog iste poteškoće koje moraju progutati.
Ti se bolesnici, osim ideja o smrti - bolesti bolesti - mogu naglasiti prilikom primanja dijagnoze i poznavanja prognoze stanja. Zbog toga mnogi nastaju samoubojstvo, pogotovo kada počinju primjećivati da gube sposobnost da budu neovisni.
Dok bolest napreduje, osoba koja pati od nje trebat će pomoć za razvoj većine svojih svakodnevnih aktivnosti, kao i stalni nadzor i pažnju.
Vjerojatno je da na kraju bolesti osoba može biti u krevetu i ne može govoriti, iako bi mogao biti svjestan onoga što je rečeno, kao što je mogao prepoznati svoje prijatelje i obitelj.
Bibliografija
- Arango-Lasprilla, J. C., Crkve-Dorado, J., & Lopera, f. (2003). Kliničke i neuropsihološke karakteristike Huntingtonove bolesti: pregled. Rev neurol, 37(8), 758-65.
- Leite, J. F. (2001). Huntingtonova bolest: biomolekularni vid. Rev neurol, 32(8), 762-767.
- Tasset, ja., Sánchez, F., & Tunis, ja. (2009). Molekularne osnove Huntingtonove bolesti: Oksidativni stres. Rev neurol, 49, 424-429.
- Rodríguez Pupo, J. M., Díaz rojas, i., Rojas Rodríguez, i., Rodríguez Batista, i., & Núñez arias, i. (2013). Ažuriranje bolesti Huntington. Medicinska znanstvena pošta, 17, 546-557.